sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Širši sorodni izrazi
Izrazi, ki navajajo in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih med svojimi sorodnimi izrazi, a jih seznam zgoraj ne doseže. Njihova podobnost je nižja od podobnosti zadnjega izraza nad njimi.
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Uskladitev standardov z uredbo o medicinskih pripomočkih in uredbo o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih .
Pristojni organi za medicinske pripomočke olajšujejo izvajanje in izvrševanje uredb o medicinskih pripomočkih in in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih .
Maja 2017 sta začeli veljati dve novi uredbi o medicinskih pripomočkih ter in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih .
Evropska unija se je 25. maja 2016 dogovorila glede novih pravil o medicinskih pripomočkih ter in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih ( povezava ) .
Odbor lahko obravnava tudi vsa vprašanja, ki so povezana z izvajanjem Direktive o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih.
Sprejeta sta bila še dva Pravilnika o spremembah in dopolnitvah Pravilnika o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih.
Prehodno obdobje za uporabo Uredbe o medicinskih pripomočkih je tri leta ( 2020 ) , za Uredbo o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih pa pet let ( 2022 ) .
V nadaljevanju pa Pravilnik ureja spremembe v prilogah Pravilniku o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih.
Ustrezni datum začetka uporabe Uredbe ( EU ) 2017 / 746 , tj. uredbe o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih , ostaja isti ( maj 2022 ) .
Direktiva 98/79/ES o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih[29].
Zelo pomembna je tudi Uredba o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih (EU) št. 2017/746, ki je v uporabo stopila 26. 5. 2022.
Pravilnik je bil sprejet leta 2002 na podlagi Direktive 98/79/ES o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih in je veljal do 21.3.2010 (79).
Test je proizveden v Franciji po standardu ISO13485 in ustreza zahtevam evropske direktive 98 / 79 / EC o in - vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih .
Definicije v zakonu v celoti povzemajo definicije iz Direktiv 93/42/EGS o medicinskih pripomočkih[31] in 98/79/ES o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih[29].
Ti so po mednarodni zakonodaji o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih (Direktiva 98/79/ES Evropskega parlamenta in Sveta) odgovorni za njihovo validacijo.
Direktiva 98 / 79 / ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 27. oktobra 1998 o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih [ ] .
Direktiva 98/79 / ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 27. oktobra 1998 o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih .
Direktiva 98/79/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 27. oktobra 1998 o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih.
Evropski parlament je že aprila 2017 sprejel uredbi EU / 2017 / 745 o medicinskih pripomočkih ( MDR ) in EU / 2017 / 746 o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih ( IVDR ) .
Uredba ( EU ) 2017 / 745 o medicinskih pripomočkih in Uredba ( EU ) 2017 / 746 o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih bo do leta 2022 nadomestila 3 obstoječe Direktive .